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临床试验/ChiCTR2200066674
ChiCTR2200066674尚未招募4 期

环泊酚对比丙泊酚在宫腔镜诊疗中的有效性和安全性研究

北京康盟慈善基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
麻醉成功率

研究概览

简要总结

旨在评价与丙泊酚相比,环泊酚用于宫腔镜诊疗中的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 接受宫腔镜诊疗的女性受试者;
  • ASA 分级 I-II 级,年龄≥18 且<65 岁;
  • 体重指数(BMI)≥18 且≤30 kg/m2 ;
  • 筛选期生命体征达到如下标准:呼吸频率≥10 且≤24 次 / 分,呼吸空气时脉搏血氧饱和度≥95%,收缩压≥85mmHg 且≤140mmHg,舒张压≥50mmHg 且≤90mmHg,心率≥50 且≤100 次 / 分;
  • 无宫腔镜手术及镇静 / 全身麻醉禁忌症。

排除标准

  • 全身麻醉药物过敏史患者;
  • 长期使用镇静安眠药、抗焦虑药患者;
  • 有未调节的或恶性高血压患者;
  • 严重的缺血性心脏病患者、严重肝肾疾病患者;
  • 患有神经或精神疾病沟通困难者。

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

结局指标

主要结局

麻醉成功率

次要结局

  • 麻醉起效时长
  • 完全清醒时长
  • 离室时长
  • 人均用药总量
  • 不良事件发生率
  • 体动次数
  • 注射痛发生率
  • 不同时间点生命体征
  • 满意度评价
  • 术后不良反应

研究者

发起方
北京康盟慈善基金会

研究点 (1)

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