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临床试验/ChiCTR-ROC-17010991
ChiCTR-ROC-17010991招募中Unknown

骨科 HIV/AIDS 骨折患者围手术期疼痛管理研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
IL-1β

研究概览

简要总结

本课题拟通过研究骨科 HIV/AIDS 骨折患者围手术期多模式镇痛(multimodal analgesia, MMA)的有效性及其对炎性因子 TNF-a 和 IL-1β的影响,同时分析疼痛程度与 TNF-a 和 IL-1β水平变化的相关性,为进一步规范骨科 HIV/AIDS 骨折患者围手术期疼痛管理提供理论依据。 拟解决的关键问题 1、初步探讨 HIV/AIDS 骨折患者疼痛程度与炎性因子 TNF-α和 IL-1β水平变化的相关性,阐述炎性因子水平变化在 HIV/AIDS 骨折患者疼痛的可能作用。 2、采用 MMA 来管理骨科 HIV/AIDS 骨折患者围手术期疼痛,评价 MMA 对于此类患者疼痛管理的有效性,并初步评价 MMA 对于此类患者炎性因子 TNF-α和 IL-1β的影响

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1、年龄在 18 岁以上;2、骨折保守治疗无效有手术治疗指征;3、神志清,可自行进行疼痛评分;4、受试者本人同意参加本研究并签署知情同意书者;

排除标准

  • 1、麻醉禁忌症;2、合并心脑血管疾病,糖尿病;合并其他系统疾病需同期手术治疗。3、严重凝血功能障碍;4、明确拒绝手术患者;5、其他麻醉或者手术禁忌症;6、不愿意接受随访无法签署知情同意书者。

研究组 & 干预措施

HIV 阳性组

多模式镇痛

HIV 阴性组

多模式镇痛

结局指标

主要结局

IL-1β

TNF-α

疼痛评分

次要结局

  • CD4
  • HIV 病毒载量
  • 肝功能
  • 肾功能
  • 电解质
  • C-反应蛋白
  • 血沉

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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