ChiCTR2100050497已完成不适用
基于循证的成人全麻气管插管患者术后咽喉疼痛管理的质量改进
科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 1,200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后咽喉痛
研究概览
简要总结
本研究通过多中心的规范的循证实践，改善全麻气管插管患者术后咽喉疼痛，减少 POST 的发生，提高患者的舒适度。包括以下几点： 1.减少患者粘膜损伤，降低全麻患者术后咽喉痛的发病率和严重程度。 2.提高患者的舒适度和满意度。 3.提高患者术后进食的依从性、缩短患者进食时间，促进患者快速康复。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18 岁≤年龄＜80 岁，择期手术全身麻醉气管插管的成人患者。
排除标准
- •1.患者含有严重的疾病，不易配合者（包括智力、视听障碍、精神异常、活动障碍者）；
- •2.个体不愿意参加本研究。
研究组 & 干预措施
对照组
常规的方式进行麻醉的相关实施
试验组
证据转化指导
结局指标
主要结局
术后咽喉痛
时间窗: 术后 6h、12h、24h、48h
术后满意度
时间窗: 术后 1d、2d
次要结局
- 首次进食时间、进食量，肛门排气时间(术后)
- 医护人员循证准备度(研究前后)
研究者
研究点 (1)
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