CTR20210656进行中（未招募）人体生物等效性试验
健康受试者单次口服非洛地平缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年3月31日
试验速览
- 阶段
- 人体生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 非洛地平的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以药代动力学参数为终点指标，比较空腹和餐后给药条件下，山西康宝生物制品股份有限公司生产的非洛地平缓释片与 AstraZeneca UK Limited 进口药品非洛地平缓释片在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，对两制剂的生物等效性进行评价。 次要目的：评价空腹和餐后给药条件下，山西康宝生物制品股份有限公司生产的非洛地平缓释片与 AstraZeneca UK Limited 进口药品非洛地平缓释片在健康成年人群中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以药代动力学参数为终点指标，比较空腹和餐后给药条件下，山西康宝生物制品股份有限公司生产的非洛地平缓释片与astra Zeneca Uk Limited进口药品非洛地平缓释片在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，对两制剂的生物等效性进行评价。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分知情，能够和研究者保持良好的沟通，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书
- •年满 18 周岁及以上的男性或女性受试者
- •体重指数（BMI）在[19.0～26.0]之内（BMI=体重 / 身高 2 kg/m2）， 男性体重≥50.0Kg，女性体重≥45.0Kg
- •受试者及其伴侣在签署知情同意书前 1 个月内采取可靠避孕措施；并同意在试验期间以及末次给药后 3 个月内本人及其伴侣采取可靠的避孕措施
- •受试者及其伴侣 3 个月内无育儿计划；受试者 3 个月内无捐献精子或卵子的计划
排除标准
- •确诊过为低血压或有体位性低血压病史者；或虽未确诊为低血压，但在筛选期上肢动脉血压值低于标准血压诊断标准即收缩压准即收缩压<90mmHg (12kPa)和 / 或舒张压<60mmHg（8kpa）
- •有吞咽困难或既往有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡等或有消化道手术史，研究者判定可能影响药物吸收者
- •既往有心脑血管系统疾病史（ 包括心衰、急性心肌梗死、不稳定性心绞痛等）；或有其他系统重大疾病史，疾病状态能明显改变试验用药品的体内处置过程或服用试验用药品会增加受试者风险
- •签署知情同意书前 1 年内进行过重大外科手术，或计划在研究期间进行手术者
- •过敏体质，有食物、药物等过敏史者
- •签署知情同意书前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素制剂或保健品者；签署知情同意书前 28 天内使用任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平和圣约翰草等；抑制剂-西咪替丁、环孢素、红霉素、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药（伊曲康唑、酮康唑）、HIV 蛋白酶抑制剂等）
- •签署知情同意书前 3 个月内因献血或其他原因导致失血总和 ≥400mL 者，或计划在研究结束后 3 个月内捐献血液成分者
- •签署知情同意书前 3 个月内参加过任何药物或医疗器械临床试验者
- •签署知情同意书前 3 个月内每日吸烟超过 5 支者或在整个研究期间不能放弃吸烟者
- •签署知情同意书前 3 个月内酒精摄入量平均每周超过 14 单位酒精 （1 单位≈360mL 啤酒/45mL 高度白酒/150mL 葡萄酒），或试验期间不能放弃饮酒者，或酒精呼气测试＞0mg/100mL 者
- •签署知情同意书前 3 个月内饮用过量（平均一天 8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料；使用试验药物前 48 小时内使用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）
- •签署知情同意书前 14 天内摄入大量富含葡萄柚、西柚的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；使用试验药物前 48h 内摄入过任何富含葡萄柚、西柚的饮料或食物
- •有吸毒史或药物滥用史，或尿液药物筛查结果阳性者
- •有晕针或晕血史者，或不能耐受静脉穿刺采血者，或采血困难者
- •女性受试者处于妊娠期或哺乳期，或妊娠检查结果阳性者
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者
- •乙肝表面抗原或梅毒螺旋体、人类免疫缺陷病毒、丙肝抗体检查结果阳性者
- •体格检查、生命体征检查、12-导联心电图检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规）、胸部 HRCT 检查结果经研究者判断不适合参加试验者
- •由于其它原因，研究者认为不适合入选者
结局指标
主要结局
非洛地平的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 用药后 72h
次要结局
- ①生命体征；②不良事件 / 反应；严重不良事件 / 反应。③体格检查；④实验室检查：血常规、血生化、尿常规、12 导联心电图等检查等(实验全程)
研究者
王帆
山西康宝生物制品股份有限公司
研究点 (1)
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