ChiCTR2500102657进行中（未招募）不适用
术前协调性康复对髋关节撞击患者的临床治疗
北京市自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月21日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 髋关节功能
研究概览
简要总结
术前康复的相关研究，国际上并未大幅度开展。我们开展的基于患者已达到手术指征并在未来 3-6 个月需进行 FAI 手术，不仅能大幅提高对患者对于手术的信心、有效提升术后临床治疗和康复效果，还能帮助患者达到个性化康复。研究过程中康复疗效的对比也能提升患者对康复的重视程度，还能缓解疼痛、改善功能，控制病情的进展。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 15 至 55（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.通过临床表现、X 线平片、计算机断层扫描和磁共振成像(MRI) 扫描诊断为 FAI 的患者
- •2.标准为 15-55 岁有症状的患者
- •3.腹股沟疼痛 3 个月以上
- •4.前方撞击试验(髋关节被动屈曲 90°内收内旋)或后方撞击(髋关节过伸时外旋)出现疼痛活动受限
- •5.凸轮畸形的影像学:a 角>50°:仰卧位关节前后位 X 线片显示术前外侧中心边缘角(LCEA)在 25°到 45°之间
排除标准
- •2.既往曾接受过髋关节手术，骨关节炎 Tonnis 分级>2 级
- •3.合并有髋臼发育不良等其他髋关节疾病者
- •4.双侧症状性 FAI 患者
- •5.首次发病年龄大于 55 岁
研究组 & 干预措施
康复组
对照组
结局指标
主要结局
髋关节功能
徒手肌力情况
核磁肌肉情况
次要结局
- 焦虑情况
- 疼痛情况
研究者
研究点 (1)
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