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临床试验/ChiCTR2200059013
ChiCTR2200059013尚未招募不适用

老年髋部骨折患者术前镇痛的管理方法

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2022年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
88
试验地点
1
主要终点
首次髂筋膜间隙阻滞(FICB)时间

研究概览

简要总结

证实不同管理方法在老年髋部骨折患者术前镇痛中的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 110(—)
性别
All

入选标准

  • 拟在椎管内麻醉下行手术的 65 岁以上单侧髋部骨折患者。

排除标准

  • 1.合并其他严重外伤,凝血功能障碍,消化道溃疡或出血;
  • 2.局部麻醉药过敏史,阿片类药物成瘾者;
  • 3.无法正常交流或评分的患者;
  • 4.最终未行手术治疗的患者;
  • 5.参与其他随机化临床试验。

研究组 & 干预措施

试验组

采用新的镇痛管理模式

对照组

采用传统的镇痛管理模式

结局指标

主要结局

首次髂筋膜间隙阻滞(FICB)时间

疼痛评分

严重疼痛的持续时间

镇痛满意度

48 小时内手术的例数

急诊医生完成的 FICB 例数

术后认知等指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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