ChiCTR2500114452尚未招募不适用
基于功能磁共振研究针康法对脑卒中后失语症的疗效评价及脑重塑机制
国家自然科学基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 西方失语症成套测验量表
研究概览
简要总结
本研究旨在利用功能性磁共振成像（fMRI）技术，特别是多模态 fMRI，深入探究针康法干预下大脑语言网络的动态重组与功能优化机制，如促进病灶同侧残余语言区代偿、调节双侧半球功能平衡及整合高级认知网络等。这不仅有助于从神经影像层面为针康法的临床优势提供坚实的科学解释，推动其向精准化、个体化康复发展，也为填补中医康复现代化研究中的机制空白提供重要依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •经脑 CT 或 MRI 证实的卒中患者，病灶均在左侧大脑半球；
- •首次发病，单一病灶，病程 15 日以上、30 日以下，能在轮椅上独立坐 1 h；
- •非流畅性失语根据西方失语症成套检查 (WAB) 诊断标准：失语商 (aphasia quotient，AQ) < 93.8 分，言语流畅性 0～4 分；
- •无癫痫、严重躯体疾病；
- •患者及家属签署知情同意书。
排除标准
- •本次发病以前已有语言障碍者或本次合并严重构音障碍者；
- •合并其他神经系统变性疾病如痴呆、帕金森病、运动神经元病等所致的言语障碍；
- •合并有癫痫或其他严重躯体疾病；
- •合并视、听觉及认知障碍影响语言评价和治疗者；
- •体内有金属异物或其他植入体内的电子装置者。
研究组 & 干预措施
针康治疗组
对照组
结局指标
主要结局
西方失语症成套测验量表
功能性磁共振成像脑功能指标
波士顿命名测试
复述任务
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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