ChiCTR2600117741尚未招募治疗新技术临床试验
rPMS 联合 rTMS 对脑卒中后偏瘫肩痛的临床疗效及外周-中枢协同调控机制的研究
嘉兴市第二医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛程度评分
研究概览
简要总结
本项目旨在探索 rPMS 与 rTMS 联合治疗对脑卒中后偏瘫患者肩痛的影响,并探索该治疗方案对脑卒中患者大脑的作用机制,以期为 HSP 患者提供更有效的康复治疗方案,以降低药物依赖、缩短康复周期,减轻患者家庭及社会的经济负担,更能改善上肢功能与生活质量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 75(—)
- 性别
- All
入选标准
- •符合《中国各类主要脑血管病诊断要点 2019》中脑卒中的诊断标准,同时经 CT 或 MRI 确诊,首次发病;
- •生命体征稳定,血压控制良好,无其它限制活动的合并症;
- •年龄 >= 30 岁且 <= 75 岁;
- •认知功能无明显异常,简易精神状态量表(mini-mental state examination, MMSE)评分>=23 分,能够配合康复训练;
排除标准
- •对磁刺激过敏、局部皮肤破损、肩关节有金属内固定植入者;
- •体内安装心脏起搏器、除颤器、动脉瘤夹(非钛合金)、人工耳蜗、颅内有金属植入物等;
- •既往有肩关节受伤史或手术史,或因其它疾病(如肩关节脱位、严重肩袖损伤等)导致肩痛的患者;
- •既往有癫痫发作史,或有癫痫家族遗传病史;
- •伴有心、肺、肾等重要脏器疾病或恶性肿瘤者;
- •存在幽闭恐惧、噪声不适等不能完成 MRI 检查;
研究组 & 干预措施
对照组
联合组
rPMS 组
rTMS 组
结局指标
主要结局
疼痛程度评分
肩关节被动活动度评估
局部一致性
静息运动阈值
低频振幅
分数低频振幅
次要结局
- 上肢运动功能评估
- 痉挛程度评估
研究者
研究点 (1)
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