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临床试验/ChiCTR2600117741
ChiCTR2600117741尚未招募治疗新技术临床试验

rPMS 联合 rTMS 对脑卒中后偏瘫肩痛的临床疗效及外周-中枢协同调控机制的研究

嘉兴市第二医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛程度评分

研究概览

简要总结

本项目旨在探索 rPMS 与 rTMS 联合治疗对脑卒中后偏瘫患者肩痛的影响,并探索该治疗方案对脑卒中患者大脑的作用机制,以期为 HSP 患者提供更有效的康复治疗方案,以降低药物依赖、缩短康复周期,减轻患者家庭及社会的经济负担,更能改善上肢功能与生活质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
30 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 符合《中国各类主要脑血管病诊断要点 2019》中脑卒中的诊断标准,同时经 CT 或 MRI 确诊,首次发病;
  • 生命体征稳定,血压控制良好,无其它限制活动的合并症;
  • 年龄 >= 30 岁且 <= 75 岁;
  • 认知功能无明显异常,简易精神状态量表(mini-mental state examination, MMSE)评分>=23 分,能够配合康复训练;

排除标准

  • 对磁刺激过敏、局部皮肤破损、肩关节有金属内固定植入者;
  • 体内安装心脏起搏器、除颤器、动脉瘤夹(非钛合金)、人工耳蜗、颅内有金属植入物等;
  • 既往有肩关节受伤史或手术史,或因其它疾病(如肩关节脱位、严重肩袖损伤等)导致肩痛的患者;
  • 既往有癫痫发作史,或有癫痫家族遗传病史;
  • 伴有心、肺、肾等重要脏器疾病或恶性肿瘤者;
  • 存在幽闭恐惧、噪声不适等不能完成 MRI 检查;

研究组 & 干预措施

对照组

联合组

rPMS 组

rTMS 组

结局指标

主要结局

疼痛程度评分

肩关节被动活动度评估

局部一致性

静息运动阈值

低频振幅

分数低频振幅

次要结局

  • 上肢运动功能评估
  • 痉挛程度评估

研究者

发起方
嘉兴市第二医院

研究点 (1)

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