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临床试验/ChiCTR2100050759
ChiCTR2100050759进行中(未招募)早期 1 期

听神经瘤的临床及分子机制研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2021年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
耳鸣

研究概览

简要总结

1.明确 VS 患者行耳蜗神经切断术能否改善耳鸣; 2.评估 VS 患者前庭检查结果及内耳积水情况以明确其前庭功能的状态; 3.利用蛋白组学技术寻找 VS 的新的肿瘤标志物; 4.寻找 VS 相关的特异性蛋白质和易感基因,并进一步研究其分子致病机制; 5.利用单细胞测序技术分析单个细胞水平的生物学信息; 6.探索人的毛细胞再生机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18–75 岁;
  • 2.经内听道增强 MRI 确诊为 VS;
  • 3.正常对照者需无其他脑部肿瘤病史;
  • 4.能看懂和回答研究所用问卷,签署知情同意书,能配合随访者。

排除标准

  • MRI 禁忌症:如幽闭症或体内有金属植入。

研究组 & 干预措施

试验组

耳蜗神经切断

对照组

耳蜗神经保留

非脑部肿瘤行腰麻手术组

正常对照组

结局指标

主要结局

耳鸣

内耳积水

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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