ChiCTR1900022340尚未招募不适用
局部抗病毒治疗巨细胞病毒阳性青睫综合征的研究
上海市科委西医引导类项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2019年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 眼压
研究概览
简要总结
研究局部 2%更昔洛韦滴眼液对巨细胞病毒阳性青睫综合征患者的治疗作用
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •临床确诊青光眼患者，眼压反复升高，每次均大于 21mmHg, 发作间期眼压正常，伴有较轻微的前房炎症，裂隙灯下可见细小的 Kp 颗粒，房角开放，未发作眼的眼压、视野和视盘均检查正常；
- •房水病毒检测结果为巨细胞病毒阳性；
- •对本研究知情同意的患者。
排除标准
- •患者有原发性青光眼或存在已知其他原因造成的眼压升高；
- •包括视网膜疾病、角膜病、眼外伤或炎症等其他眼部疾病；
- •患者入组前在其他地区已接受过局部或全身抗病毒治疗；
- •患者入组前接受过抗青光眼手术治疗；
- •存在肝肾功能不全或血液系统疾病。
研究组 & 干预措施
更昔洛韦 3 月组
更昔洛韦治疗 3 月
更昔洛韦 12 月组
更昔洛韦治疗 12 月
传统治疗组
传统激素治疗
结局指标
主要结局
眼压
炎症
复发次数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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