跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300073670
ChiCTR2300073670进行中(未招募)1 期

构建肿瘤治疗相关恶心呕吐风险预测模型的前瞻性队列研究

北京大学深圳医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
恶心呕吐

研究概览

简要总结

1、筛选影响抗肿瘤治疗相关恶心呕吐发生和严重程度的危险因素; 2、构建治疗相关恶心呕吐风险预测模型,并验证模型预测效能。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1、 患者确诊年龄:18-70 岁;
  • 2、 患者经病理组织学确诊恶性肿瘤;
  • 3、 患者出生并长期生活在中华人民共和国;
  • 4、 患者需接受手术、化疗、放疗、靶向、免疫等至少一种抗肿瘤治疗。

排除标准

  • 1、拒绝接受抗肿瘤治疗的患者;
  • 2、不能配合进行 CTCAE 恶心呕吐评价的患者;
  • 3、合并除抗肿瘤治疗以外的其他可能引起恶心呕吐的因素的患者,包括:肠梗阻、脑转移、 颅高压、腹腔积液、 胃轻瘫、前庭功能障碍、尿毒症;
  • 4、除此抗肿瘤治疗阶段外,患者既往有恶性肿瘤病史,或患者既往接受过抗肿瘤治疗;
  • 5、研究人员评估的其他可能危及患者安全或依从性的情况,例如需要及时治疗的严重疾病 (包括精神疾病)、检验结果严重异常、具有其它家庭或社会高危风险因素。

研究组 & 干预措施

病例组

结局指标

主要结局

恶心呕吐

次要结局

  • 化疗方案
  • 手术部位
  • 放疗照射部位
  • 免疫治疗用药

研究者

发起方
北京大学深圳医院

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验