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临床试验/ChiCTR-ROC-16009237
ChiCTR-ROC-16009237进行中(未招募)不适用

高龄女性生育力评估及其相关因素的前瞻性研究

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 132 人开始时间: 2016年3月29日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
132
试验地点
1
主要终点
卵泡生成素

研究概览

简要总结

(1)研究我国高龄女性的卵巢功能随年龄的变化; (2)研究我国高龄女性的自然生育力(达到妊娠时间,TTP)及活产率等妊娠结局; (3)研究我国高龄女性生育力主要影响因素,分析卵巢功能、血脂、叶酸、维生素 B12 及维生素 D 与生育力的相关性,探索生育力可能的预测因子及其界值,指导临床实践。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
35 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • (2)近 1 年希望自然试孕
  • (5)对本研究知情同意

排除标准

  • (2)子宫:宫腔黏连、子宫畸形,子宫已切除、先天性无子宫
  • (3)卵巢:巧囊、畸胎瘤、良性 / 恶性肿瘤等手术病史
  • (4)输卵管:已双侧结扎或 HSG 提示双侧梗阻或其他输卵管手术史
  • (5)自身免疫性疾病(SLE 等)
  • (6)甲亢 / 甲减、糖尿病
  • (7)恶性肿瘤病史、放 / 化疗病史
  • (8)除生殖系统外其他系统严重疾病

研究组 & 干预措施

42 岁组

43 岁组

44 岁组

45 岁组

35 岁组

36 岁组

37 岁组

38 岁组

39 岁组

40 岁组

41 岁组

结局指标

主要结局

卵泡生成素

时间窗: 入组时,入组后半年及一年后

促黄体生成素

时间窗: 入组时,入组后半年及一年后

雌二醇

时间窗: 入组时,入组后半年及一年后

睾酮

时间窗: 入组时,入组后半年及一年后

雄烯二酮

时间窗: 入组时,入组后半年及一年后

性激素结合球蛋白

时间窗: 入组时,入组后半年及一年后

泌乳素

时间窗: 入组时,入组后半年及一年后

促甲状腺素

时间窗: 入组时

总胆固醇

时间窗: 入组时

甘油三酯

时间窗: 入组时

低密度脂蛋白胆固醇

时间窗: 入组时

高密度脂蛋白

时间窗: 入组时

抗苗勒管激素

时间窗: 入组时,入组后半年及一年后

维生素 B12

时间窗: 入组时

25 羟维生素 D3

时间窗: 入组时

叶酸

时间窗: 入组时

窦卵泡数

时间窗: 入组时,入组后半年及一年后

精液分析

时间窗: 入组时

次要结局

  • 空腹血糖(入组时)
  • 身高(入组时)
  • 体重(入组时,入组后半年及一年后)
  • 腰围(入组时,入组后半年及一年后)
  • 臀围(入组时,入组后半年及一年后)
  • 血压(入组时,入组后半年及一年后)

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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