ChiCTR2000034989尚未招募早期 1 期
连续性血浆滤过吸附在脓毒血症并发急性肾损伤治疗中的临床疗效评价
科研申请1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- C 反应蛋白
研究概览
简要总结
探讨连续性血浆滤过吸附在脓毒血症并发急性肾损伤治疗中的意义。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •诊断符合脓毒血症以及 KDIGO 指南的急性肾损伤的诊断标准；
- •18 周岁≤ 年龄 ≤65 周岁；
- •自愿参加本临床试验，签署知情同意书。
排除标准
- •有精神疾病，治疗不配合；
- •病情危重，预计 24 h 内死亡患者或治疗不足 24 h 者；
- •合并活动性出血或严重出血倾向患者；
- •长期服用免疫抑制剂或免疫功能低下者；
- •既往不耐受血液净化治疗及对其它体外循环治疗有过敏史者。
研究组 & 干预措施
Group 1
连续性血浆滤过吸附
Group 2
连续性血液滤过
结局指标
主要结局
C 反应蛋白
肿瘤坏死因子-α
白介素-6
白介素-8
白介素-10
28 天生存率
肾功能恢复率
次要结局
- 90 天生存率
研究者
研究点 (1)
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