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临床试验/ChiCTR1900028664
ChiCTR1900028664已完成Unknown

水化联合还原型谷胱甘肽对接受冠状动脉介入治疗的糖尿病老年患者造影剂肾病的预防作用

未提供0 个研究点目标入组 396 人开始时间: 2016年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
入组人数
396
主要终点
血清肌酐

研究概览

简要总结

探索在接受冠状动脉介入治疗的老年糖尿病患者中,水化联合还原型谷胱甘肽对造影剂肾病的预防作用。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
不同剂量对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
65 至 83(—)
性别
All

入选标准

  • 所有接受冠状动脉介入治疗的大于等于 65 岁的糖尿病患者。

排除标准

  • 1.拒绝参加临床试验的患者;
  • 2.拒绝接受 PCI 治疗的患者;
  • 3.围术期应用肾毒性药物的患者;
  • 4.严重肝肾功能异常的患者;
  • 5.患严重感染性疾病的患者;
  • 6.纽约心功能分级,心功能大于 3 级的患者;
  • 7.血流动力学不稳定的,包括收缩压低于 90mmHg 的患者;
  • 8.冠脉病变程度未达到冠脉介入治疗要求的患者;
  • 9.冠脉解剖结构不适合 PCI 的患者;
  • 10.对于造影剂及还原型谷胱甘肽过敏的患者。

研究组 & 干预措施

治疗组

水化联合还原型谷胱甘肽

对照组

水化治疗

结局指标

主要结局

血清肌酐

内生肌酐清除率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

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