跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-IOR-16008901
ChiCTR-IOR-16008901尚未招募不适用

区域麻醉辅助镇静对患者心理应激和术后恢复的影响

广东省科技计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
应激指数

研究概览

简要总结

本研究采用前瞻性、随机、对照的实验设计,给区域麻醉下行择期手术的患者靶控输注丙泊酚镇静,从舒适度、紧张度、焦虑度、应激水平及内分泌血清生化指标,血流动力学变化指标,术后伤口愈合及整体恢复情况等方面来观察和探讨区域麻醉时辅助镇静对患者心理应激反应和术后恢复的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 60 例 ASA 分级为Ⅰ-Ⅱ级,年龄 18-60 岁,,体重指数(BMI)18-30 kg/m2。拟在椎管内麻醉下行肠造口关闭术,无严重心肺肝肾疾病、精神障碍、糖尿病及肾上腺功能异常,签署了研究知情同意书的患者.

排除标准

  • 严重心肺肝肾疾病、精神障碍、糖尿病及肾上腺功能异常者。

研究组 & 干预措施

丙泊酚靶控输注镇静组(S 组)

丙泊酚镇静

空白对照组(C 组)

区域阻滞

结局指标

主要结局

应激指数

紧张指数

焦虑指数

伤口愈合

次要结局

  • 血清皮质醇

研究者

发起方
广东省科技计划

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验