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临床试验/ChiCTR-IOR-14005436
ChiCTR-IOR-14005436尚未招募不适用

白质与强迫障碍:认知行为治疗的机制与靶点

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2014年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
耶鲁-布朗强迫量表

研究概览

简要总结

本项目旨在研究认知行为治疗及 SSRI 药物治疗后强迫障碍的白质纤维变化,探讨强迫障碍认知行为治疗及药物治疗的神经机制;探寻预测治疗强迫障碍疗效的脑影像学指标,为患者个体化治疗方案提供理论依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合美国精神障碍诊断和统计手册第 4 版(DSM-Ⅳ)中 OCD 诊断标准;
  • 2.耶鲁-布郎强迫量表(Y-BOCS)总分>11 分,汉密尔顿抑郁量(HAMD-17)
  • 3.年龄 20~45 岁,右利手;
  • 4.入组前 4 周内未服用 SRIs 类药物.

排除标准

  • 1.具有脑器质性疾病和重大躯体疾病史;
  • 2.符合精神分裂症、情感性精神障碍、抑郁症等其它精神障碍诊断;
  • 3.具有药物依赖及精神活性物质使用证据;
  • 4.接受过至少 12 次 CBT 治疗及怀孕者。

研究组 & 干预措施

认知行为治疗组

认知行为治疗

药物治疗组

SSRI 药物治疗

正常对照组

No treatment

结局指标

主要结局

耶鲁-布朗强迫量表

汉密尔顿抑郁量表

汉密尔顿焦虑量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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