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临床试验/ChiCTR2100049808
ChiCTR2100049808尚未招募不适用

强迫症队列研究

南京医科大学“专病队列”研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
耶鲁布朗强迫症状量表

研究概览

简要总结

主要目的:探索强迫症可能的分子和神经生物学标记,为强迫症的临床干预提供理论依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
12 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 DSM5 中 OCD 诊断标准;
  • 2.年龄 12-55 岁;
  • 3.患者自愿参加研究,18 岁以下的 OCD 患者需要征得家属同意,签署知情同意书;
  • 4.理解书面语言,能进行问卷调查。

排除标准

  • 1.排除神经系统疾病和严重躯体疾病;
  • 3.排除严重的自杀自伤行为患者或自杀未遂风险。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

耶鲁布朗强迫症状量表

席汉残疾量表

次要结局

  • 贝克焦虑量表
  • 贝克抑郁量表
  • 强迫症状分类量表(修订版)

研究者

发起方
南京医科大学“专病队列”研究项目

研究点 (1)

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