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临床试验/ChiCTR-TRC-09000484
ChiCTR-TRC-09000484已完成1 期

穴位刺激调控法治疗强迫症的标准化研究

国家科技部, 国家中医药管理局3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2009年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
360
试验地点
3
主要终点
强迫症状评定量表、汉密尔顿抑郁量表

研究概览

简要总结

采用穴位刺激调控法进行治疗强迫症大样本、多中心、随机、盲法、平行对照的临床研究,临床症状评定由强迫症状评定量表、抑郁评定量表进行,副作用评定由不良反应症状量表进行评价,如果试验结果满意,形成穴位刺激调控法治疗强迫症的标准化的治疗方案,逐步在临床推广应用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
穴位刺激调控法 是 氯米帕明 是

入排标准

年龄范围
16 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合强迫症的诊断标准至少已 3 个月。②强迫症状评定量表分值≥16 分。③年龄在 16-60 岁之间。④签署知情同意书。

排除标准

  • ① 排除其他精神障碍的继发性强迫症状;
  • ② 排除脑器质性疾病特别是基底节病的继发性强迫症状;
  • ③ 排除伴有严重心、肝、肾功能不全的强迫症患者;
  • ④ 排除患有各种心脏疾病患者;
  • ⑤ 患有强迫症的妊娠妇女;
  • ⑥ 伴有窄角型青光眼的强迫症患者。

研究组 & 干预措施

A

穴位刺激调控法加药物

B

穴位刺激调控法加安慰剂

C

药物加模拟穴位刺激调控法

结局指标

主要结局

强迫症状评定量表、汉密尔顿抑郁量表

血常规、尿常规、大便常规、肝功能、心电图、脑电图

不良反应症状量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家科技部, 国家中医药管理局

研究点 (3)

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