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Clinical Trials/ChiCTR1800014810
ChiCTR1800014810Active, not recruiting治疗新技术临床试验

肌骨超声介入肩关节腔液压注射法治疗肩周炎的临床疗效观察：一项随机、对照、 单中心临床试验

自筹经费1 site in 1 country140 target enrollmentStarted: March 1, 2018Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
治疗新技术临床试验
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
140
Locations
1
Primary Endpoint
VAS
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

通过对肩周炎患者肩关节腔注射治疗的临床效果比较，得出对肩周炎患者急性疼痛和肩关节活动受限的快速缓解方法，旨在为临床肩周炎患者的治疗提供肌骨介入治疗规范。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Sex
Male

Inclusion Criteria

  • •1.患者肩部表现出渐进性的疼痛发作，比如夜间睡眠因疼痛而出现困扰。
  • •2.肩部活动时活动到肩关节末端时出现疼痛，如背曲时疼痛，只能部分上举上肢。
  • •3.肩关节活动范围受限持续一周以上。
  • •4.完成功能性动作如肩部过头动作或外展时，会因疼痛 / 僵硬变得日益困难。

Exclusion Criteria

  • •1．不愿意参加本研究；
  • •2．肩关节病理性疾病如肿瘤，骨折、脱位、肩袖损伤、肌肉软组织外伤，肩部手术史；
  • •4．临床诊断的复杂区域疼痛综合症；
  • •5．合并血液系统疾病及凝血功能异常；
  • •7．6 个月内有患肩注射治疗史。

Arms & Interventions

N 组

生理盐水注射

T 组

曲安奈德注射

S 组

玻璃酸钠注射

P 组

曲安奈德+玻璃酸钠注射

Outcomes

Primary Outcomes

VAS

CMS 肩关节功能评分

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹经费

Study Sites (1)

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