ChiCTR1800014810进行中（未招募）治疗新技术临床试验
肌骨超声介入肩关节腔液压注射法治疗肩周炎的临床疗效观察：一项随机、对照、 单中心临床试验
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2018年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 140
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS
研究概览
简要总结
通过对肩周炎患者肩关节腔注射治疗的临床效果比较，得出对肩周炎患者急性疼痛和肩关节活动受限的快速缓解方法，旨在为临床肩周炎患者的治疗提供肌骨介入治疗规范。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- Male
入选标准
- •1.患者肩部表现出渐进性的疼痛发作，比如夜间睡眠因疼痛而出现困扰。
- •2.肩部活动时活动到肩关节末端时出现疼痛，如背曲时疼痛，只能部分上举上肢。
- •3.肩关节活动范围受限持续一周以上。
- •4.完成功能性动作如肩部过头动作或外展时，会因疼痛 / 僵硬变得日益困难。
排除标准
- •1．不愿意参加本研究；
- •2．肩关节病理性疾病如肿瘤，骨折、脱位、肩袖损伤、肌肉软组织外伤，肩部手术史；
- •4．临床诊断的复杂区域疼痛综合症；
- •5．合并血液系统疾病及凝血功能异常；
- •7．6 个月内有患肩注射治疗史。
研究组 & 干预措施
N 组
生理盐水注射
T 组
曲安奈德注射
S 组
玻璃酸钠注射
P 组
曲安奈德+玻璃酸钠注射
结局指标
主要结局
VAS
CMS 肩关节功能评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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