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临床试验/ChiCTR2100043372
ChiCTR2100043372进行中(未招募)不适用

术后早期饮用术能多维饮料对日间手术患儿术后恢复的影响及代谢组学研究

省科技基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2019年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
非靶向代谢组学

研究概览

简要总结

了解术后早期饮用功能饮料日间手术患儿术后恢复的影响,及通过代谢组学结果探讨其可能存在的机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
采用双盲,即研究人员和患儿及家属均不知道分组。

入排标准

年龄范围
2 至 10(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄 2~10 岁;
  • (2)ASA 分级Ⅰ~Ⅱ 级;
  • (3)预计手术时间不超过 1 小时;

排除标准

  • (1)术后需要短时间绝对禁食;
  • (2)患儿或家属不能配合者;
  • (3)因手术或麻醉原因导致患者无法进食或拒绝进食者;
  • (4)有明确的麻醉药物过敏史;
  • (5)既往饮用术能饮料出现明显不耐受;
  • (6)存在明确的出生缺陷或代谢性疾病;
  • (7)存在蛋白质或能量营养不良。

研究组 & 干预措施

试验组

术后 1 小时饮用 5ml/kg 术能多维饮料

对照组

术后 1 小时饮用 5ml/kg 纯净水

结局指标

主要结局

非靶向代谢组学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
省科技基金

研究点 (1)

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