CTR20244481已完成生物等效性试验
非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验。
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 112 人开始时间: 2024年11月27日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 112
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-∞、AUC0-t、Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以西安丽彩医药研发有限公司的非奈利酮片（规格：10mg）为受试制剂，以 Bayer AG 持证的非奈利酮片（商品名：Kerendia ®/可申达®，规格：10mg）为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以西安丽彩医药研发有限公司的非奈利酮片（规格：10mg）为受试制剂，以bayer Ag持证的非奈利酮片（商品名：kerendia ®/可申达®，规格：10mg）为参比制剂，按生物等效性试验的有关规定，考察两制剂在健康人体内的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •1）受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验，并在试验开始前签署知情同意书；
- •2）年龄为 18~65 周岁（包括临界值）的健康受试者，男女性别比例适当；
- •3）体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；男性受试者体重不低于 50.0kg，女性受试者体重不低于 45.0kg；
- •4）受试者从签署知情同意书起至研究结束后 3 个月内无生育计划，且同意在此期间本人及伴侣自愿采取有效恰当的避孕措施；
- •5）受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本研究的各项要求。
- •（必须符合上述所有要求才能纳入试验）
排除标准
- •对本品及辅料中任何成份过敏者；或过敏体质者（如对一种或一种以上药物、食物或其他物质过敏者），并经研究医生判断不适合参加本试验者；
- •有临床表现异常需排除的疾病或因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病；有将危害受试者安全的因素或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素，如吞咽困难者；
- •既往有肾上腺皮质功能减退症（Addison 氏病）病史者；
- •既往有体位性低血压者；
- •给药前 6 个月内接受过重大手术，或计划在试验期间进行手术者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •给药前 6 个月内有药物滥用史或使用过任何毒品者；
- •给药前 3 个月内献血或失血≥200mL（月经期失血不包括在内），接受输血或使用血制品者；或计划在试验期间献血或血液成分者；
- •妊娠期、哺乳期妇女；
- •受试者在给药前 30 天内有未采取有效、恰当避孕措施的性行为；
- •受试者在首次服药至研究结束后 3 个月内有捐精、捐卵计划；
- •给药前 14 天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；
- •给药前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—圣约翰草、利福平、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、波生坦；抑制剂—红霉素、阿瑞匹坦、沙奎那韦、胺碘酮、地尔硫卓、维拉帕米、氟康挫、利托那韦、茚地那韦、奈非那韦、沙奎那韦、阿扎那韦或其他 HIV 蛋白酶抑制剂，伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、克拉霉素、考比司他、泰利霉素、奈法唑酮、吉非贝齐）者或其他任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物（包括中药）者；
- •给药前 30 天内合并使用利尿药、盐皮质激素受体拮抗剂、血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂、血管紧张素 II 受体阻断剂、直接肾素抑制剂、钾或钙补充剂、甲氧苄啶、甲氧苄啶 / 磺胺甲噁唑者；
- •给药前 30 天内接种过任何疫苗者；
- •筛选前 30 天内平均每天吸烟大于 5 支者；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止吸烟者；
- •筛选前 30 天内酒精摄入量平均每天超过 2 个单位（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒，或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒，或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮酒及酒精制品者；
- •筛选前 30 天内长期饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）；或不能保证从签署知情同意书起至研究结束期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •受试者在给药前 48h 内进食过可能影响药物药代动力学的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料，或含咖啡因、黄嘌呤、葡萄柚（西柚）成分的食物等）；
- •乳糖或半乳糖不耐受者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或筛选前 30 天内有显著不正常 / 特殊饮食（如节食、低钠饮食）者；
- •筛选系统未通过或给药前 3 个月内参加过其它药物临床试验或器械临床试验，并服用试验药物或使用试验器械者；
- •生命体征或体格检查异常有临床意义者；
- •实验室检查（包括血常规、血生化、凝血功能、尿常规、输血前四项、妊娠检查（仅女性）），12 导联心电图检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者，血清钾＞5.0mmol/L 者；
- •内生肌酐清除率低于正常值者；计算公式：男性 Ccr=[(140-年龄)×体重(kg)×1.23] /血肌酐(μmol/L)，女性 Ccr=男性 Ccr×0.85，正常值范围为 80~120mL/min/1.73m2；
- •酒精筛查结果大于 0mg/100mL 者；
- •毒品筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；
- •受试者可能因为其他原因而不能依从方案完成本研究或研究者判定不适宜参加者。
- •（符合上述任一条则不得纳入试验）
结局指标
主要结局
AUC0-∞、AUC0-t、Cmax
时间窗: 至临床研究结束
次要结局
- Tmax(至临床研究结束)
- 研究期间发生的任何不良事件；血常规、血生化、尿常规、妊娠检查（仅女性）、生命体征、体格检查和 12-导联心电图等检查结果(整个研究期间)
研究者
牛兰兰
杨凌科森生物制药有限责任公司
研究点 (1)
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