ndersøgelse af ketorolac i den postoperative smertebehandling efter total knæalloplastik

Phase 1

• Conditions: Patienter med artrose der indlægges til primær total knæalloplastik; MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10023476Term: Knee osteoarthritis

• Registration Number: EUCTR2008-003180-39-DK
• Lead Sponsor: Ortopædkirurgisk Afdeling Århus Universitetshospital

Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Study Timeline

• Results First Posted: 1900-01-01
• Study Start: 2008-07-11
• Last Update Posted: 2 August 2021

Recruitment & Eligibility

• Status: ot Recruiting
• Sex: All
• Target Recruitment: 90

Inclusion Criteria

Planlagt primær total knæalloplastik grundet artrose
Patienter (mænd/kvinder)> 18 år
Afgivet skriftligt informeret samtykke
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

Aktivt peptisk ulcus el. fortilfælde af gastrointestinal blødning, ulceration el perforation af en hver art.
Koagulationsforstyrrelser
Sværere trombocytopeni
Sværere hjerteinsufficiens
Sværere leverinsufficiens
Moderat til nedsat nyrefunktion
Hypovolæmi uanset ætiologi
Angioødem
Samtidig behandling med lithium
Hæmoragisk diatese
Samtidig indgift af pentoxifyllin
Patienter med kend overfølsomhed for de anvendte analgetika
Daglig præoperativ anvendelse af morfika
Afvisning af el. kontraindiceret spinal anæstesi
Patienter med Rheumatoid arthritis
Kvinder i den fertile alder med postiv graviditetstest, ammende kvinder, kvinder i den fertile alder der ikke anvender sikker antikonception og ikke anvender denne under og indtil 24 timer efter aktiv forsøgsbehandling.

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified