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临床试验/ChiCTR2500103033
ChiCTR2500103033尚未招募不适用

不同程度欠矫对高度远视学龄前儿童正视化及视觉发育的影响

广东省科技创新战略专项计划1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月26日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
屈光度变化

研究概览

简要总结

比较经睫状肌麻痹后客观验光球镜欠矫 3D 与欠矫 1D 普通框架眼镜对学龄前儿童高度远视正视化进程的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲,对受试者和评估者设盲。

入排标准

年龄范围
4 至 8(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥4 岁且≤8 岁,需经其监护人书面同意,性别不限;
  • 2.睫状肌麻痹验光后双眼等效球镜度均>+5.00D;
  • 3.散光<2.00D,双眼屈光参差<1.00D;
  • 4.自愿参加本临床试验,并签署知情同意书;

排除标准

  • 1.显性斜视、眼球震颤,达到弱视诊断标准;
  • 3.眼器质性疾病、眼外伤史、眼部手术史;
  • 4.导致视力下降的眼部合并症;
  • 5.会聚 / 调节治疗史;
  • 6.早产儿,胎龄<32 周;
  • 7.经儿科医生或个别化教育计划(IEP)诊断的发育迟缓;
  • 8.已知的神经系统异常(如脑瘫、唐氏综合症);

研究组 & 干预措施

对照组

试验组

结局指标

主要结局

屈光度变化

时间窗: 基线,戴镜后 6 个月、12 个月、18 个月、24 个月

次要结局

  • 视力(基线,戴镜后 6 个月、12 个月、18 个月、24 个月)
  • 眼轴(基线,戴镜后 6 个月、12 个月、18 个月、24 个月)
  • 近立体视(基线,戴镜后 6 个月、12 个月、18 个月、24 个月)

研究者

发起方
广东省科技创新战略专项计划

研究点 (1)

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