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Clinical Trials/ChiCTR2100050747
ChiCTR2100050747Active, not recruitingEarly Phase 1

叙事医学联合凉血活血法对寻常型银屑病患者病耻感与临床疗效的影响

北京市医院管理中心1 site in 1 country72 target enrollmentStarted: January 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
72
Locations
1
Primary Endpoint
银屑病皮损面积与严重程度指数

Study Overview

Brief Summary

观察叙事医学干预前后寻常型银屑病患者的症状变化,SIS 与 PASI 评分改变,评价叙事医学疗效。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.符合寻常型银屑病的中西医诊断标准,并符合中医辨证各型者;
  • 2.年龄在 18 岁-60 岁;
  • 3.病情程度为中-重症,皮损面积≥体表面积 10%;
  • 4.SIS 量表≥48 分;
  • 5.自愿参加本研究并签署知情同意书者。

Exclusion Criteria

  • 1.关节型、脓疱型、红皮病型银屑病;
  • 2.妊娠、哺乳期患者;
  • 3.合并有严重心、肝、肺、肾等内脏疾病患者及精神病患者;
  • 4.正在参加其他临床试验者。

Arms & Interventions

试验组

叙事医学联合凉血活血法

对照组

凉血活血法

Outcomes

Primary Outcomes

银屑病皮损面积与严重程度指数

社会影响量表

Secondary Outcomes

  • 中医证候疗效评分
  • 银屑病皮肤瘙痒程度评分

Investigators

Sponsor
北京市医院管理中心

Study Sites (1)

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