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临床试验/ChiCTR2100050747
ChiCTR2100050747进行中(未招募)早期 1 期

叙事医学联合凉血活血法对寻常型银屑病患者病耻感与临床疗效的影响

北京市医院管理中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
银屑病皮损面积与严重程度指数

研究概览

简要总结

观察叙事医学干预前后寻常型银屑病患者的症状变化,SIS 与 PASI 评分改变,评价叙事医学疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.符合寻常型银屑病的中西医诊断标准,并符合中医辨证各型者;
  • 2.年龄在 18 岁-60 岁;
  • 3.病情程度为中-重症,皮损面积≥体表面积 10%;
  • 4.SIS 量表≥48 分;
  • 5.自愿参加本研究并签署知情同意书者。

排除标准

  • 1.关节型、脓疱型、红皮病型银屑病;
  • 2.妊娠、哺乳期患者;
  • 3.合并有严重心、肝、肺、肾等内脏疾病患者及精神病患者;
  • 4.正在参加其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

试验组

叙事医学联合凉血活血法

对照组

凉血活血法

结局指标

主要结局

银屑病皮损面积与严重程度指数

社会影响量表

次要结局

  • 中医证候疗效评分
  • 银屑病皮肤瘙痒程度评分

研究者

发起方
北京市医院管理中心

研究点 (1)

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