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临床试验/ChiCTR-INR-17013466
ChiCTR-INR-17013466进行中(未招募)治疗新技术临床试验

“植入式”胆肠吻合术的临床应用研究:一项前瞻性、随机、平行对照研究

郑州大学第一附属医院院内青年基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 218 人开始时间: 2017年11月21日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
218
试验地点
1
主要终点
胆肠吻合口直径

研究概览

简要总结

对比“植入式”胆肠吻合和传统端侧胆肠吻合术后胆道狭窄、胆肠返流、胆漏、感染等并发症发生的差异,分析其短期和长期的临床疗效,为其临床应用提供高级别循证医学证据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)壶腹周围肿瘤、胰头肿瘤、胆总管结石、胆总管囊肿等具备胆肠吻合或胰十二指肠切除手术指征;(2)年龄满足 18 至 75 之间的成年男性或者女性;(3)肝功能 Child-Pugh 分级 A-B 级;(4)心、肺、肾等重要脏器功能基本正常,术前手术风险评分<3 分,手术耐受力好;(5)同意签署知情同意书者;

排除标准

  • (1)残留胆管长度<0.8cm;(2)合并心、肺、肾等重要脏器严重器质性病变,术前评估手术风险高,风险评分≥3 分者,不能耐受手术者;(3)拒绝签署知情同意书者;

研究组 & 干预措施

“植入式”胆肠吻合组

“植入式”胆肠吻合

传统端侧胆管空肠吻合

传统端侧胆管空肠吻合

结局指标

主要结局

胆肠吻合口直径

时间窗: 术前和术后 1、3、6、12、18、24、30 个月

次要结局

  • 胆漏(术后 1、3、7 天)
  • 胆汁反流性胆管炎(术后 1、3、6、12、18、24、30 个月)
  • 手术时长(手术当天)
  • 住院时间(出院前)
  • 住院总费用(出院前)
  • 切口感染(住院期间)

研究者

发起方
郑州大学第一附属医院院内青年基金

研究点 (1)

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