ChiCTR-IPR-17013939进行中（未招募）4 期
胃复春对慢性萎缩性胃炎的疗效评价
浙江大学医学院附属邵逸夫医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年12月16日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 总有效率
研究概览
简要总结
评价胃复春对 CAG 的疗效；并分析其对不同病理分级 CAG、HP 阳性和 HP 阴性 CAG 的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •按 2012 年中华医学会消化病学分会的上海标准《全国慢性胃炎共识意见》的诊断标准,纳入标准如下： 1 2017 年 12 月至 2018 年 6 月，浙江大学医学院附属邵逸夫医院消化科门诊就诊的 CAG 患者； 2 年龄 20-70 岁。
排除标准
- •（1）确诊或无法排除恶性肿瘤的患者，尤其是食管癌和胃癌；消化性溃疡或 Barrett 食管等有其他上消化道病变患者； （2）入组前两周内使用过抑酸剂（H2 拮抗剂或是质子泵抑制剂）、促动力药（莫沙必利或多潘立酮等）及胃粘膜保护剂（替普瑞酮、硫糖铝、吉法酯、谷氨酰胺、瑞巴派特、铋剂等）的患者； （3）全身重要脏器（心、肝、肾、肺等）有严重病变者； （4）妊娠和哺乳期妇女； （5）不能按期随访者或不能与研究者配合者。
研究组 & 干预措施
Group 2
替普瑞酮联合叶酸组
Group 1
胃复春
结局指标
主要结局
总有效率
时间窗: 治疗结束后
有效率
时间窗: 治疗结束后
逆转率
时间窗: 治疗结束后
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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