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临床试验/ChiCTR2400088456
ChiCTR2400088456已完成不适用

地舒单抗与唑来膦酸对骨转移瘤的直接疗效的观察及比较

白求恩基金会科研能力建设项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
地舒单抗或唑来膦酸对骨转移瘤患者的治疗疗效

研究概览

简要总结

观察并比较地舒单抗与唑来膦酸对骨转移瘤的直接疗效,对于临床药物的选择具有指导意义。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.原发肿瘤均经病理、影像学及临床确诊,并经病理活检或 CT、MRI 等证实为转移性骨肿瘤 ;(2)此次住院期间接受过地舒单抗或唑来膦酸治疗;(3)预计生存期超过 3 个月;(4) ECOG 评分≤2;(5)血清肌苷<1.5 倍的正常值上限)。

排除标准

  • 1.①受试者依从性差,影响安全性评价者;②特殊生理变化,不宜继续接受试验者;③拒绝 签署知情同意书;④资料不全,影响安全性判断者,均不纳入最终数据分析。

研究组 & 干预措施

地舒单抗组

唑来膦酸组

结局指标

主要结局

地舒单抗或唑来膦酸对骨转移瘤患者的治疗疗效

时间窗: 开始进行目标药物治疗的第 6 个月

次要结局

  • 地舒单抗或唑来膦酸的安全性评价(开始进行目标药物治疗的第 6 个月)

研究者

发起方
白求恩基金会科研能力建设项目

研究点 (1)

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