CTR20190394进行中（未招募）2 期
评价重组全人抗 PD-1 单克隆抗体（GLS-010 注射液）治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II 期临床研究
未提供34 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 89 人开始时间: 2019年5月15日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 89
- 试验地点
- 34
- 主要终点
- 基于由独立影像评估委员会评估的 ORR
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究 GLS-010 在一线或以上含铂标准化疗后进展的复发或转移、PD-L1 表达阳性（CPS≥1）宫颈癌患者治疗中的抗肿瘤疗效
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Female
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序；
- •女性，年龄 18 至 75 岁（含 18 岁和 75 岁）；
- •经组织学证实、PD-L1 表达阳性（CPS≥1）的宫颈癌患者；
- •经影像学证实的经过一线或以上含铂标准化疗后进展的复发或转移宫颈癌患者；
- •按照 RECIST 1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 横断面影像或 MRI 非淋巴结病灶长径≥ 10 mm，或淋巴结病灶短径≥ 15 mm；
- •美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态评分为 0 至 1 分；
- •预计生存期不少于 12 周；
- •器官功能和造血功能必须符合以下要求：血红蛋白（HGB）≥ 90 g/L；白细胞计数（WBC）≥ 3×10^9/L；中性粒细胞绝对计数（ANC）≥ 1.5×10^9/L；血小板计数（PLT）≥ 100×10^9/L；总胆红素（TBIL）≤ 1.5×正常值上限（ULN）；天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤ 2.5×ULN；若肝功能异常是由于肿瘤肝转移所致，AST 和 ALT ≤5×ULN；血清肌酐（Cr）≤ 1.5×ULN 或肌酐清除率(CrCl) ≥50 mL/min ；国际标准化比率（INR）或血浆凝血酶原时间（PT）≤ 1.5×ULN。
- •育龄期女性受试者必须同意在签署知情同意书后、研究期间及 GLS-010 最后一次给药后 5 个月内采取有效避孕措施。
- •受试者必须同意提供足够的肿瘤组织样本，用于 PD-L1 表达检测。包括存档的肿瘤样本（石蜡块或数量满足本研究所规定检测要求的未染色切片）；若没有存档的肿瘤组织样本，受试者同意接受肿瘤病灶再活检。
排除标准
- •曾经用过抗 PD-1 抗体、抗 PD-L1 抗体、抗 PD-L2 抗体、抗 CD137 抗体或抗淋巴细胞抗原 4（CTLA-4）抗体治疗（包括 Ipilimumab 或特异性作用于 T 细胞协同刺激或检查点途径的任何其他抗体或药物）；
- •研究治疗开始前 4 周内接受过其他抗肿瘤治疗（包括化疗、分子靶向治疗、放疗、免疫治疗、单克隆抗体治疗），或参与其他未上市药物临床研究的；
- •已知受试者既往对大分子蛋白制剂 / 单克隆抗体，或已知对任何试验药物组成成分过敏者；
- •有活动性自身免疫性疾病且在过去 2 年内接受系统治疗（如皮质类固醇或免疫抑制药物）（如以下，但不局限于：葡萄膜炎，肠炎，肝炎，垂体炎，血管炎，肾炎，甲状腺功能亢进，甲状腺功能减退[无临床症状的甲减或放化疗导致的甲减可纳入]；受试者患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预的可纳入）者；
- •入组前 14 天内或研究期间需要接受全身用皮质类固醇（剂量相当于或高于 10 mg/天强的松）或其他免疫抑制药物治疗者；
- •有脑膜转移或有症状的中枢神经系统转移者；
- •治疗开始前 4 周内接受了活疫苗接种者；
- •接受过抗肿瘤疫苗者，或接受具有全身免疫刺激作用的抗肿瘤治疗者；
- •伴有严重的内科疾病，如严重感染、不能控制的糖尿病、心血管疾病（纽约心脏病协会分级定义的Ⅲ级或Ⅳ级心衰、Ⅱ度以上心脏传导阻滞、过去 6 个月内发生心肌梗塞、不稳定性心律失常或不稳定性心绞痛、3 个月内发生脑梗塞等）或肺部疾病（间质性肺炎、阻塞性肺病和有症状的支气管痉挛病史）者；
- •乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和 / 或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV DNA）>10^3 拷贝数/ml 者，或丙型肝炎病毒抗体阳性者；梅毒阳性者；
- •有感染人类免疫缺陷病毒病史，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病 ；
- •入组前 1 年内有活动性结核感染病史者；
- •在入组前 5 年内罹患其他恶性肿瘤者，除外既往已治愈的任何类型原位癌以及痊愈的皮肤基底细胞癌或皮肤鳞癌；
- •既往接受过异体造血干细胞移植或实体器官移植；
- •研究治疗开始前 4 周内进行过大的外科手术（基线肿瘤活检除外）或发生严重创伤；
- •近 1 年内有酗酒，吸毒或药物滥用史；
- •既往有明确的神经或精神障碍史，如癫痫、痴呆，依从性差者；
- •可能增加参与研究和研究用药风险、或者可能会干扰研究结果解释的其他重度、急性、或慢性疾病或实验室异常情况；
- •研究者认为由于其他原因不适合参加该研究者；
结局指标
主要结局
基于由独立影像评估委员会评估的 ORR
时间窗: 研究期间
次要结局
- 由研究者评估的 ORR(研究期间)
- 无进展生存期（PFS）(研究期间)
- 总生存期（OS）(研究期间)
- 独立影像学数据审核委员会评估的缓解持续时间（DOR），疾病控制率（DCR）(研究期间)
- 至缓解时间（TTR）(研究期间)
- 根据 NCI-CTCAE v4.03，治疗过程中出现的不良事件（AEs）的数量，严重程度以及持续时间(研究期间)
- PK 特性及暴露-反应关系(研究期间)
- 免疫原性(研究期间)
- dMMR/MSI-H 以及非 dMMR/MSI-H，和 / 或高 / 中/低 TMB 组受试者的 ORR(研究期间)
- 伴随诊断方法评估（ PD-Ll)(研究期间)
研究者
张萌
哈尔滨誉衡药业股份有限公司 / 无锡药明康德生物技术股份有限公司
研究点 (34)
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