适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心因性死亡
研究概览
简要总结
本研究旨在基于 AI 技术建立 CAD 患者临床预后预测模型，通过利用 AI 算法分析大量临床病历数据和可穿戴设备收集的实时数据，我们将创建一个更加智能、更加先进、更加全面的预后预测模型，以实现对 CAD 患者的个性化风险分层，为优化临床决策、改善患者预后提供科学依据。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合 CAD 诊断标准；
- •2.年龄>=18 周岁，男女不限；
- •3.自愿签署知情同意书。
排除标准
- •合并有严重肝、肾功能不全（ALT 或 AST 超过 3 倍正常范围上限（ULN），或总胆红素>1.5mg/dl）、肾功能异常（eGFR<30ml/min/1.73m2）；
- •智力或精神障碍者，不能配合管理；
- •近 1 年参加其它药物临床试验者。
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
心因性死亡
全因死亡
次要结局
- 心肌梗死
- 心力衰竭
- 脑卒中
- 出血事件
研究者
研究点 (1)
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