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临床试验/ChiCTR2000033681
ChiCTR2000033681尚未招募早期 1 期

无缺血肾移植的随机开放性前瞻性临床对照研究

国自然基金委,中山大学附属第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
术后移植肾功能恢复延迟发生率

研究概览

简要总结

探讨无缺血肾移植技术在临床应用的安全性及有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放

入排标准

性别
Male

入选标准

  • (1)供体年龄在 14-60 岁间,受体年龄在 18-70 岁间;
  • (2)供肾来自于中国公民脑死亡器官捐献;
  • (3)急性肾功能损伤(AKI)或其他原因导致的 ECD 供肾
  • (4)初次肾移植受体;
  • (5)受者及家属同意接受无缺血肾移植并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)联合移植或多器官移植;
  • (2)供肾血管严重变异,不宜行机械灌注者。

研究组 & 干预措施

试验组

无缺血肾移植

对照组

常规肾移植

结局指标

主要结局

术后移植肾功能恢复延迟发生率

血肌酐和胱抑素水平

时间窗: 术后一周

灌注液中 NGAL, KIM-1, GST, L-FABP 水平

灌注时的肌酐清除率

并发症发生率

次要结局

  • 移植物存活率和受体生存率(术后 1 年)

研究者

发起方
国自然基金委,中山大学附属第一医院

研究点 (1)

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