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临床试验/ChiCTR2300069061
ChiCTR2300069061尚未招募4 期

艾司氯胺酮、右美托咪定复合七氟烷行无阿片麻醉用于中或小型手术的可行性

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月6日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
术后恶心呕吐发生率以及补救措施

研究概览

简要总结

研究艾司氯胺酮,右美托嘧定,七氟醚行无阿片麻醉用于中小型手术,对术中血流动力学及术后恢复情况的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究采用盲法,对受试者设盲,研究者对各项疗效指标进行评价。

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 18 岁至 65 岁之间;
  • 2.行中小型手术,ASA1-3 级;

排除标准

  • 5.有药物上瘾史、慢性疼痛史、有慢性阿片类药物使用史(每天使用阿片类药物>3 个月);
  • 6.慢性肾病(血清肌酐>200μmol dl-1);
  • 7.已知对 S-氯胺酮、氯胺酮过敏或不良反应的受试者、有躁狂或抑郁史等精神疾病记录的患者,或者有语言障碍者。

研究组 & 干预措施

S-KTM 组

对照组

结局指标

主要结局

术后恶心呕吐发生率以及补救措施

术后呼吸功能

疼痛评分及补救措施

次要结局

  • 术后排气时间
  • 住院时间
  • 不良反应

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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