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临床试验/ChiCTR-POR-16007822
ChiCTR-POR-16007822进行中(未招募)不适用

产科静脉血栓筛查及预防方法的前瞻性随机对照研究

首都卫生发展科研专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2014年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
凝血酶原时间

研究概览

简要总结

寻求有效且安全的孕产妇下肢深静脉血栓形成的预防方法

研究设计

研究类型
预防性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 具有 DVT 形成高危因素(有 DVT 或 PE 病史,有血栓形成倾向)的孕妇

排除标准

  • ①血栓性静脉炎或肺栓塞,急性下肢深静脉血栓,②充血性心力衰竭,肺水肿或腿部严重水肿, ③腿部严重情况异常(如皮炎、坏疽或近期接受皮肤移植手术)、下肢血管严重的动脉硬化或其他缺血性血管病或腿部严重畸形。

研究组 & 干预措施

对照组

预防治疗 GCS 组

压力梯度弹力袜

预防治疗 GCS+IPC 组

压力梯度弹力袜和间歇充气压力泵

结局指标

主要结局

凝血酶原时间

活化部分凝血活酶时间

D 二聚体

彩色多普勒超声(CDFI)检查诊断

次要结局

  • 血红蛋白
  • 白细胞
  • 血小板
  • 纤维蛋白原
  • 抗凝血酶-Ⅲ
  • 蛋白 C
  • 蛋白 S

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项

研究点 (1)

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