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Clinical Trials/ChiCTR2300072391
ChiCTR2300072391Active, not recruitingNot Applicable

研究者撤销 术前联合使用乌司他丁与生长抑素降低胰腺癌胰十二指肠切除术并发症的临床研究

科研基金1 site in 1 countryStarted: January 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
术后并发症

Study Overview

Brief Summary

观察和评价胰十二指肠切除术前联合使用生长抑素及乌司他丁降低胰腺癌胰十二指肠切除术并发症的疗效安全性

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
非随机对照试验

Eligibility Criteria

Ages
18 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 年龄介于 18~75 岁(包括边界值),男女均可。
  • 在电子科技大学附属医院肝胆外科行开腹胰十二指肠切除术且术后病理证实为胰腺癌的患者
  • ECOG 体力状态评分 0~1。
  • 受试者必须签署书面知情同意书并注明日期。
  • 受试者必须自愿并且能够依从预定治疗方案、实验室检查、随访及其他研究要求。

Exclusion Criteria

  • 术前行任何胰腺癌相关治疗(例如:介入、靶向、免疫治疗等)
  • 单独使用乌司他丁或生长抑素或者联合使用者使用时间小于 3 天
  • 临床数据缺失及行其他手术方式的患者
  • 先前或同时发生其他恶性肿瘤的患者
  • 过去 1 月内曾参加其他的临床研究。
  • 研究者评估受试者不能或不愿意遵守研究方案的要求。
  • 受试者因各种原因退出研究,不能再次参加研究

Arms & Interventions

生长抑素乌司他丁联合疗法

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

术后并发症

Time Frame: 术后三个月

Secondary Outcomes

  • 术中指标

Investigators

Sponsor
科研基金

Study Sites (1)

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