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临床试验/ChiCTR2500112393
ChiCTR2500112393进行中(未招募)早期 1 期

气道来源的外泌体 miRNA 对气道损伤修复的作用及机制研究

国家自然科学基金3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2025年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
3
主要终点
外泌体测序

研究概览

简要总结

分析不同病因诱导的气管损伤后灌洗液中 EVs 的蛋白与 miRNA 特征,筛选病因特异性标志物;结合多组学与模型实验,构建局部 EVs 多组学图谱,解析其特异成分及潜在临床价值;验证关键 EVs 功能,评估其在气道损伤修复中的作用及机制;通过外泌体的 miRNA 提供临床治疗靶点的转化思路。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2.过去 12 个月内确诊良性气道狭窄;
  • 3.所有纳入组均签署患者知情同意书。

排除标准

  • 1.依从性差,拒绝纤支镜检查;
  • 2.存在纤支镜检查禁忌症;
  • 3.合并严重心脑血管、造血系统疾病或精神行为异常;
  • 4.参与其他药物临床试验或干预性研究。

研究组 & 干预措施

结核性气道狭窄健侧组

结核性气道狭窄组

健康气道对照组

结局指标

主要结局

外泌体测序

时间窗: 治疗开始

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (3)

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