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Clinical Trials/ChiCTR-IPR-16009759
ChiCTR-IPR-16009759Not yet recruitingPhase 4

沙利度胺防治轻型中度复发性阿弗他溃疡的方案优选和规范化研究方案

自筹经费1 site in 1 country125 target enrollmentStarted: December 1, 2016Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
125
Locations
1
Primary Endpoint
总间歇时间(天)

Study Overview

Brief Summary

1.评价沙利度胺治疗轻型阿弗他溃疡不同剂量、疗程与疗效、不良反应; 2.探索沙利度胺治疗轻型阿弗他溃疡的最小与最优疗法。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 确诊为轻型中度复发性阿弗他溃疡患者;
  • 至少有 2 次复发性阿弗他溃疡发病史,且病史 1 年以上;口腔溃疡每月发作 1 次以上;
  • 治疗期间不接受方案以外的其他药物治疗;
  • 患者自愿参加、按时完成随访;
  • 参加前签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 育龄期女性,半年内有生育计划的男性;
  • 患有较严重的系统性疾病、肿瘤患者;
  • 对本研究药物过敏者或过敏体质者;
  • 4.嗜酒者、吸烟者;药物滥用者;
  • 24 小时内使用镇痛药,1 月内使用抗生素、消炎药,3 月内全身使用糖皮质类固醇、免疫抑制剂者;受试者目前及筛选前服用过沙利度胺药物;
  • 患有其他已确定的口腔黏膜疾病者;牙周炎患者;
  • 自身免疫性疾病、消化性溃疡、贫血、克罗恩病、急性感染性疾病等。

Arms & Interventions

沙利度胺治疗组

沙利度胺梯度剂量治疗

空白对照组

无沙利度胺治疗

健康对照组

无干预

Outcomes

Primary Outcomes

总间歇时间(天)

总溃疡数(个)

平均溃疡期(天)

疼痛指数(分)

肿瘤坏死因子-α

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹经费

Study Sites (1)

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