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临床试验/ChiCTR2300073360
ChiCTR2300073360尚未招募不适用

改善癌症患者及其未成年子女家庭沟通及其社会心理健康的家庭谈话干预的文化调适及应用研究

自筹2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
家庭沟通

研究概览

简要总结

通过科学严谨的方法,对家庭谈话干预进行文化调适,确立一套适于本土应用的改善癌症患者及其青少年子女家庭沟通及社会心理健康的家庭谈话干预方案,以提高患癌家庭成员之间的有效沟通和家庭功能,从而减少癌症患者及其青少年子女的心理问题。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲法。负责评估干预结果的研究人员(丙)只知道研究对象的序列号,不知道研究对象的分组情况。

入排标准

年龄范围
12 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄:30 岁以上;②经病理或细胞学检查诊断为癌症;③AJCC 分期 II、III,、 IV 期;④经患者主治医生判断预期寿命>6 个月;⑤知晓癌症病情;⑥具备读写和沟通交流的能力。
  • ①年龄 12-18 岁;②知晓患癌父母症病情;③具备读写和沟通交流的能力。

排除标准

  • ①符合《精神障碍诊断与统计手册(第 5 版)》(DSM-5)诊断标准的焦虑症或抑郁症;②合并有符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)》诊断标准的精神类疾病;③合并有其他严重的躯体疾病,如先天性心脏病;④正在或过往参与过其他社会心理干预。
  • ①符合《精神障碍诊断与统计手册(第 5 版)》(DSM-5)诊断标准的焦虑症或抑郁症;②合并有符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)》诊断标准的精神类疾病;③合并有其他严重的躯体疾病,如先天性心脏病;④正在或过往参与过其他社会心理干预。

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

家庭沟通

时间窗: 基线(T0)、干预结束时(T1)、干预结束后 1 个月(T2)、干预结束后 3 个月(T3)分别进行结果指标的测量

次要结局

  • 心理健康(基线(T0)、干预结束时(T1)、干预结束后 1 个月(T2)、干预结束后 3 个月(T3)分别进行结果指标的测量)

研究者

发起方
自筹

研究点 (2)

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