ChiCTR2100053786Not yet recruitingEarly Phase 1
超声引导下囊周神经阻滞联合局部浸润镇痛运用于全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究：一项随机对照试验
国家自然科学基金（编号：81772130）1 site in 1 countryStarted: December 2, 2021Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 术后 24 小时吗啡用量
Study Overview
Brief Summary
主要目的： 1.超声引导下囊周神经阻滞联合局部浸润镇痛运用于经后路全髋关节置换术患者术后镇痛效果的研究，并评价其安全性； 2.探索最佳局部麻醉药物，最佳浓度，最佳容量。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 80 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •2.体重指数（BMI）为 20-35 kg/m2；
- •3.美国麻醉师学会（ASA）I-III 的功能状态；
- •4.初次单侧全髋关节置换术。
Exclusion Criteria
- •2.已知对本研究中使用的药物过敏；
- •3.阿片类药物过量使用史；
- •7.公认的神经肌肉疾病；
- •8.既往髋关节开放手术史；
- •9.目标侧髋部患有其他神经性疾病；
- •10.无法进行口头交流。
Arms & Interventions
试验组
对照组
Outcomes
Primary Outcomes
术后 24 小时吗啡用量
Time Frame: 24 小时
Secondary Outcomes
- 术后静息 VAS 评分(术后 PACU、2 小时、6 小时、12 小时、24 小时、48 小时和 72 小时)
- 术中阿片类药物的使用情况
- 手术当晚由于疼痛而导致睡眠中断的次数
- 术后股四头肌力量
- 手术后首次下床时间
- 出院时间
- 局麻药中毒
Investigators
Study Sites (1)
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