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临床试验/ChiCTR2100042523
ChiCTR2100042523进行中(未招募)早期 1 期

髂筋膜阻滞与髋关节囊(PENG)阻滞在髋关节置换术围手术期镇痛中的应用:一项随机对照试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
镇痛评分 VAS

研究概览

简要总结

比较超声引导下髋关节囊神经阻滞与腹股沟上区髂筋膜神经阻滞在髋关节置换术的镇痛效果,为患者提高安全且有效的围术期镇痛,加速术后快速康复,改善生活质量,提高患者满意度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
患者和研究指标记录者对分组均不知情。数据登记和分析者对分组不知情。

入排标准

年龄范围
40 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 拟行择期髋关节置换患者,ASA I-Ⅲ,年龄 40-85 岁,性别不限,自愿参加并签署知情同意书。

排除标准

  • 已知对本研究的药物成分过敏者;穿刺部位皮肤感染;肥胖(BMI>30);严重心肺功能不全;凝血系统功能障碍。

研究组 & 干预措施

髂筋膜阻滞组

超声引导下髂筋膜阻滞

髋关节囊神经阻滞组

超声引导髋关节囊神经阻滞

对照组

空白对照

结局指标

主要结局

镇痛评分 VAS

次要结局

  • 阿片药物总量
  • 有效镇痛按压次数
  • 阻滞前后镇痛评分
  • 患者满意度
  • 阻滞前后股四头肌力测试

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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