CTR20181801进行中（未招募）1 期
一项在健康受试者中评价盐酸鲁拉西酮片单次和多次口服给药的单中心、随机、开放、平行分组的药代动力学研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2018年10月12日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 单次给药血浆 PK 参数：达峰时间（Tmax）、峰浓度（Cmax）、从 0 时到最后一个可测定浓度的采集时间 t 的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-last）、从 0 时到无限时间的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-inf）、AUC 外推百分比（%AUCex）、清除半衰期（t1/2）、体内总清除率（CL）和分布容积（Vd）等 ；多次给药血浆 PK 参数：稳态（ss）下 0 到一个给药间隔内达峰时间（Tss，max）、峰浓度（Css，max）、谷浓度（Css，min）和平均浓度（Css，av）、稳态下 0 到一个给药间隔时间的血浆浓度-时间曲线下面积（AUCss）、稳态总清除率（CLss）、稳态分布容积（Vss）、波动系数（DF）和累积系数（Rac）等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究中国健康受试者单次口服盐酸鲁拉西酮片 40mg、80mg、120mg 和多次口服盐酸鲁拉西酮片 80mg 后，人体药代动力学特征和安全性
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解研究目的、研究步骤和检查、风险、补偿、避孕要求、有关研究药物的信息、研究资料的保密及发生研究相关伤害的处理等信息后，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
- •18~45 岁（含 18 和 45 岁），男女各半
- •体重指数（BMI）=体重（kg）/[(身高（m）x(身高（m）)]，在 19.0~26.0 范围内（包含临界值）；男性受试者体重不少于 50.0kg，女性受试者体重不少于 45.0kg
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道等系统慢性疾病史或严重疾病史
- •经生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化和凝血）、12 导联心电图、胸片检查、B 超等无异常发现或异常无临床意义者
- •受试者（包括男性和女性）同意试验期间使用医学认可的避孕方法：医学认可的避孕方法包括宫内节育器、物理屏障（男用避孕套、女用避孕套）、皮下植入物、缓释注射避孕药、双侧输卵管切除术、双侧输卵管结扎术和双侧输精管结扎术等。备注：研究过程中不允许使用口服避孕药，并且建议使用双重避孕方式，以确保研究过程中避免妊娠
- •受试者同意首次给药前至少 7 天、研究过程中和研究完成后的 3 个月内不捐献精子（男性）或卵子（女性）
- •女性受试者妊娠试验阴性
- •愿意并能够遵守所有计划访视、实验室检查及其他研究程序的受试者
排除标准
- •过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者）或者已知对盐酸鲁拉西酮片制剂任何成分过敏者
- •有消化道溃疡、胃肠道出血、贫血病史；冠状动脉旁路移植术患者；过敏性哮喘、荨麻疹病史
- •有先天性出血体质（如血友病）或任何有临床意义的活动性出血病史或具有潜在出血风险，包括但不限于特发性血小板减少性紫癜、弥散性血管内凝血或先天血小板功能紊乱
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、血液和淋巴系统、免疫系统、代谢及骨骼系统疾病者
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性、乙肝（HBV）表面抗原阳性、丙肝（HCV）抗体阳性或者梅毒筛查阳性
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支、前 6 个月内每周饮酒超过 14 个单位酒精（1 个单位相当于 360ml 啤酒、150ml 葡萄酒或者 45ml 的 40 度白酒）
- •酒精或药物筛查阳性者，药物滥用筛查包括大麻、可卡因和安非他明
- •有长期大量（每天 1000ml 以上）饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料的习惯者
- •筛选前 4 周内服用过任何药物（包括处方药、非处方药、草药等）或正在用药者
- •筛选前 3 天饮酒、食用含黄嘌呤或咖啡因的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）或者食用葡萄柚、酸橙或者由其制备的食品和饮料
- •筛选前 3 个月内进行过输血治疗、献血行为者或经常研究者或经研究者判定发生大量失血者（失血超过 450ml）
- •筛选前 3 个月内参加过其他临床研究
- •静脉采血有困难者：有采血困难的病史或有相应的症状和体征者
- •根据研究者的医学判断，因任何原因被认为不适合参加本研究的受试者，如：不愿或者无能力遵守试验方案
结局指标
主要结局
单次给药血浆 PK 参数：达峰时间（Tmax）、峰浓度（Cmax）、从 0 时到最后一个可测定浓度的采集时间 t 的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-last）、从 0 时到无限时间的血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-inf）、AUC 外推百分比（%AUCex）、清除半衰期（t1/2）、体内总清除率（CL）和分布容积（Vd）等 ；多次给药血浆 PK 参数：稳态（ss）下 0 到一个给药间隔内达峰时间（Tss，max）、峰浓度（Css，max）、谷浓度（Css，min）和平均浓度（Css，av）、稳态下 0 到一个给药间隔时间的血浆浓度-时间曲线下面积（AUCss）、稳态总清除率（CLss）、稳态分布容积（Vss）、波动系数（DF）和累积系数（Rac）等
时间窗: 给药后 72 小时内
次要结局
- 不良事件、生命体征、体格检查、心电图以及血常规、尿常规、血生化等实验室检查指标(给药后 72 小时内)
研究者
常天安
江苏国丹生物制药有限公司 / 南京华威医药科技开发有限公司
研究点 (1)
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