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临床试验/ChiCTR2200057986
ChiCTR2200057986尚未招募4 期

艾司氯胺酮对乳癌手术患者颅内压及早期认知功能的影响

广东省药学会科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
76
试验地点
1
主要终点
超声下视神经直径

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:评价艾司氯胺酮对乳癌手术患者颅内压的影响。
  2. 次要目的:评价艾司氯胺酮对乳癌手术患者术后认知功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 美国麻醉医师协会(ASA)麻醉分级Ⅰ~Ⅱ级;
  • 年龄>18 岁,初中以上文化程度(受教育>9 年);
  • 择期在单纯全凭静脉麻醉下行乳癌手术患者;
  • 受试者自愿加入本研究并自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 术前排除严重听觉、视觉障碍者;
  • 颅内占位或颅内高压;青光眼、甲亢患者;
  • 患有神经精神系统疾病或服用影响精神系统功能的药物如镇静、催眠、抗焦虑或抗抑郁药等患者。

研究组 & 干预措施

试验组

静脉注射艾司氯胺酮水剂(剂量:0.5mg/kg)

对照组

不使用艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

超声下视神经直径

次要结局

  • 生命体征
  • 认知功能
  • 疼痛评分
  • 不良反应

研究者

发起方
广东省药学会科研基金

研究点 (1)

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