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Clinical Trials/ChiCTR2400090826
ChiCTR2400090826Not yet recruitingPhase 2

评价 GS1-144 片治疗绝经后女性中重度血管舒缩症的 II 期临床研究

长春金赛药业有限责任公司37 sites in 1 countryStarted: September 30, 2024Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Phase 2
Status
Not yet recruiting
Locations
37
Primary Endpoint
中重度 VMS 发生频率、严重程度较基线的变化
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

评价 GS1-144 治疗中重度 VMS 的有效性

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
双盲

Eligibility Criteria

Ages
40 to 64 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • •筛选访视时，受试者年龄在 40~64 岁之间（含边界值）；
  • •受试者 BMI 在 18.5~30 kg/m2 之间（含边界值）；
  • •受试者为女性，筛选访视时满足绝经标准：自然绝经（定义为连续的自发性闭经≥ 12 个月），或连续的自发性闭经≥ 6 个月且血清卵泡刺激素（FSH）> 40 IU/L，或双侧卵巢切除术后≥ 6 周（伴 / 不伴有子宫切除）；
  • •受试者正在寻求 VMS 的治疗或缓解方案且符合中重度 VMS 症状标准：必须满足在随机前连续 7 天具有平均每天至少 7 次中度至重度 VMS 症状；
  • •对于有子宫的女性受试者，筛选时 TVU 显示子宫内膜厚度≤ 4mm，或> 4mm 但后续子宫内膜活检结果未显示子宫内膜发生非典型增生或癌变（如活检时取样不足或无法取样，视为正常，满足此入选标准）；
  • •受试者自愿签署 ICF 并能够理解并遵守本研究要求；

Exclusion Criteria

  • •已知存在的影响临床试验的疾病或功能障碍，包括但不限于：神经精神、心血管、泌尿、消化、呼吸、骨骼肌肉、代谢、内分泌、血液、免疫、皮肤和肿瘤等，有临床意义且控制不佳的慢性疾病；
  • •筛选或基线时，甲状腺或甲状旁腺相关激素异常且有临床意义者；
  • •筛选或基线时，存在确诊的中重度脂肪肝；
  • •存在可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等）、尿路梗阻或排尿困难等；
  • •当前或既往有恶性肿瘤病史者（除外筛选访视前 5 年内未接受任何抗肿瘤治疗、经研究者评估当前已康复或研究期间无复发风险的恶性肿瘤和基底细胞癌）；
  • •筛选期或基线期有异常的子宫出血且有临床意义者；
  • •1 年内有自杀行为者或当前存在冲动行为风险或自杀风险者；
  • •对试验用药品及其任何辅料有严重过敏史，或为过敏体质（如对两种或以上药物、食物过敏）；
  • •筛选期或基线期乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）或梅毒血清学试验阳性者；
  • •筛选期或基线期生命体征异常，如：静息脉率< 55 次 / 分或> 105 次 / 分；收缩压< 90 mmHg 或≥ 160 mmHg；舒张压< 60 mmHg 或≥ 100 mmHg，且经研究者评估对临床研究可能存在影响；
  • •随机前 6 个月内的乳腺超声检查 BI-RADS 分级≥ 4 级者；
  • •筛选或基线期受试者妊娠试验结果为阳性；
  • •筛选期或基线期 12 导联心电图（ECG）异常，如：按心率校正的 QT 间期 QTcF 绝对值> 470 ms（Fridericia’s 公式：QTcF = QT/RR0.33），且经研究者评估对临床研究可能存在影响；
  • •筛选期或基线期实验室检查异常，如：丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）> 2×正常值上限（ULN）或总胆红素（TBIL）> 1.5×ULN，且经研究者评估对临床研究可能存在影响；
  • •筛选期或基线期肌酐> 1.5×ULN 或使用肾病饮食改良公式（MDRD）估算的肾小球滤过率（eGFR）< 60 mL/min/1.73 m2；
  • •筛选时受试者既往 / 正在使用禁忌药物 / 治疗（中等强度或强效 CYP1A2 抑制剂、激素替代疗法或任何 VMS 治疗药物[处方药、非处方药或草药]），且不愿意在整个研究期间停用且洗脱此类药物（禁忌的伴随药物和既往用药的洗脱时长详见第 6.9 节）；
  • •筛选前 3 个月内参加过任何临床试验者或 1 年内参加过 Fezolinetant 等 VMS 相关临床研究者（未接受任何试验用药品者除外）或当前计划参加其他任何临床试验者；
  • •当前或既往有吸毒史、药物滥用史和酒精滥用史；
  • •研究者认为不适合参加研究的其它情况；

Arms & Interventions

试验组

安慰剂

Outcomes

Primary Outcomes

中重度 VMS 发生频率、严重程度较基线的变化

Time Frame: 第 4 周、第 12 周

Secondary Outcomes

  • PGI-S、改良版 Kupperman 量表和 MENQOL 量表
  • 12 周内其他各治疗周中重度 VMS 发生频率、严重程度较基线的变化(12 周内其他各治疗周)
  • AE 发生率和严重程度

Investigators

Study Sites (37)

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