ChiCTR2200055221进行中（未招募）不适用
肠道超声在克罗恩病病情评估中的应用研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 超声参数
研究概览
简要总结
通过评估腹部超声在判断克罗恩病（CD）疾病活动及疗效评价中的准确性，探究腹部超声相关指标与临床指标、实验室炎症指标、内镜指标的相关性，建立预测模型，评估腹部超声在 CD 患者中的应用价值，为临床诊治评估提供新方法。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.根据《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见》证实为 CD 的患者；
- •3.能够完成小肠镜或结肠镜、超声检查；
- •BMI≤30kg/m^2；
- •超声和内镜检查之间的间隔不超过 7 天。
排除标准
- •1.对超声造影剂及耦合剂过敏者；
- •2.既往有胃肠道穿孔及肠道手术史；
- •4.心肺功能不全、肾脏疾病；
- •5.仅限于胃十二指肠或肛门直肠病变。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
超声参数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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