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临床试验/ChiCTR2600122314
ChiCTR2600122314已完成不适用

无线可穿戴与台式设备连续监测用于骨科手术患者术后的观察性研究

市科技局项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 98 人开始时间: 2024年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
98
试验地点
1
主要终点
基本生命体征

研究概览

简要总结

通过验证可穿戴监护设备的可靠性,开发基于可穿戴监护设备的六分钟步行试验系统并,为老年髋膝部手术后早期活动,提供个性化的方案,促进术后康复质量,降低住院时长和医疗成本

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄>=60 岁,性别不限;
  • 入院诊治为需做髋膝关节的择期手术;
  • 无严重心肺功能不全、老年性失智症等;
  • 经骨科医生评估术后早期活动对手术治疗无不良影响;
  • 本人自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 多次脑卒中、严重心肌缺血、严重高血压、多发性骨折、及临床诊断运动禁忌者;
  • 简易精神状态检查量表(mini-mental state examination, MMSE)评分<23;
  • 存在其他严重影响运动功能的疾病;

结局指标

主要结局

基本生命体征

时间窗: 术前 1 天 8:00~14:00;术后 1 天 8:00~14:00

次要结局

  • 基本生命体征(术日 20:00~次日 8:00)

研究者

发起方
市科技局项目

研究点 (1)

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