ChiCTR2300078687尚未招募诊断试验新技术临床试验
可穿戴连续监测设备在老年髋部骨折患者围术期的应用
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后不良事件发生次数
研究概览
简要总结
评估接受无线可穿戴生命体征监测设备连续监测是否可以减少术后不良事件的发生
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对研究者和受试者施盲。
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）择期行髋部骨折手术；
- •2） ASA 分级 I~III 级；
排除标准
- •1）植入心律转复除颤器或起搏器；
- •3）简易精神状态检查 (MMSE) 评估的严重认知障碍或无法配合佩戴无线监测设备；
- •4）精神分裂症、癫痫、帕金森病、重症肌无力患者
研究组 & 干预措施
W 组
C 组
结局指标
主要结局
术后不良事件发生次数
次要结局
- 异常生命体征发生频率
- 根据 MEWS 评分介入次数
- 患者及护士满意度
- 异常生命体征积累时间
研究者
研究点 (1)
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