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临床试验/ChiCTR2100051485
ChiCTR2100051485尚未招募回顾性研究

中医药对 PCI 术后患者主要心血管不良事件发生率影响的真实世界研究

国家自然科学基金项目(No.81173584)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 144 人开始时间: 2021年10月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
144
试验地点
1
主要终点
全因死亡率

研究概览

简要总结

主要目的:使用真实世界回顾性队列研究的方法探索中医药能否减少 PCI 术后患者主要心血管不良事件的发生。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 81(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:18-81 岁;
  • 2.于 2010 年 1 月 1 日至 2015 年 1 月 1 日期间于西苑医院行 PCI 术治疗,至少植入一枚支架;
  • 3.手术成功,未发生与操作相关的严重并发症。PCI 术血管造影成功定义:介入术后经冠脉造影证实的靶血管管腔显著增大,残余狭窄直径<20%且冠脉血流为 TIMI3 级。

排除标准

  • 1.患者 PCI 住院期间基本信息严重缺失者;
  • 2.随访期间难以获得 MACE 发生率者。

研究组 & 干预措施

无中医药暴露组

短期中医药暴露组

长期中医药暴露组

结局指标

主要结局

全因死亡率

次要结局

  • 心源性死亡
  • 心肌再梗死
  • 需要住院治疗的心律失常
  • 需要住院治疗的心力衰竭
  • 需要住院治疗的脑卒中

研究者

发起方
国家自然科学基金项目(No.81173584)

研究点 (1)

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