ChiCTR1900021404尚未招募4 期
小剂量布托啡诺预防全麻诱导期舒芬太尼诱发呛咳的随机对照研究
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 呛咳的发生率
研究概览
简要总结
评估不同剂量布托啡诺对全麻诱导期舒芬太尼诱发呛咳反应的抑制效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18~65 岁，ASA 分级 I~II 级，体重 45~80kg。
排除标准
- •包括吸烟史、哮喘、慢性咳嗽、怀孕、上呼吸道感染的 2 周内手术、支气管扩张剂或类固醇在前两周持续使用。
研究组 & 干预措施
1
0.1mg 布托啡诺静脉注射
2
1mg 布托啡诺静脉注射
3
生理盐水静脉注射
结局指标
主要结局
呛咳的发生率
呛咳严重程度
收缩压
舒张压
心率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
尚未招募
4 期
布托啡诺抑制舒芬太尼呛咳反应给药时机及最小剂量：一项单中心随机双盲试验ChiCTR1900024394400
招募中
4 期
地佐辛和布托啡诺抑制舒芬太尼诱发呛咳反应的临床观察研究ChiCTR-IPR-17014201240
Unknown
不适用
小剂量阿芬太尼预处理对全麻诱导期舒芬太尼诱发的呛咳反应的影响ChiCTR2300069286浙江省医药卫生项目（2021ZH060）
Unknown
不适用
纳布啡预处理对全麻诱导期舒芬太尼诱发呛咳的最佳剂量探讨ChiCTR2500103850自筹
Unknown
不适用
纳布啡预防舒芬太尼诱发的呛咳反应：一项随机对照研究ChiCTR1900023984自筹经费200