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Clinical Trials/ChiCTR2500103064
ChiCTR2500103064RecruitingUnknown

布地奈德肠溶胶囊联合免疫抑制剂治疗 IgA 肾病: 一项前瞻性开放队列研究

Not provided1 site in 1 countryStarted: May 1, 2025Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Unknown
Status
Recruiting
Locations
1
Primary Endpoint
尿白蛋白肌酐比值

Study Overview

Brief Summary

布地奈德和免疫抑制剂均可改善 IgAN 患者的临床症状,延缓肾功能进展,但联合作用效果尚未可知。本研究拟观察布地奈德联合免疫抑制剂治疗 IgAN,通过监测 UACR、24 小时蛋白尿、肌酐、eGFR、血尿来评价布地奈德联合免疫抑制剂对 IgAN 的影响,探索布地奈德联合免疫抑制剂在 IgAN 治疗中的安全性和有效性。

Study Design

Study Type
Observational

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)获得书面知情同意书;
  • (2)年龄 18 岁-80 岁;
  • (3)肾脏病理活检确诊 IgAN;
  • (4)24 小时蛋白尿>1g 或者 UACR≥800 mg/g
  • (5)30≤eGFR≤90 mL/min/1.73m^2

Exclusion Criteria

  • (2)患有可引起肾小球系膜 IgA 沉积的系统性疾病,包括但不限于过敏性紫癜、系统性红斑狼疮、疱疹样皮炎和强直性脊柱炎;
  • (3)存在其他肾小球疾病的患者和伴有肾病综合征的患者;
  • (4)急性、慢性或潜伏期传染病患者;
  • (5)合并严重心、肝、肺疾病;
  • (6)研究药物过敏患者;
  • (7)患有恶性肿瘤的患者;
  • (8)既往有重大上消化道(GI)疾病史,如消化性溃疡、食
  • (9)处于妊娠期、哺乳期或有生育计划的患者;
  • (10)存在精神疾病或无法配合随访者
  • (11)研究者认为不适于参加本研究的其他情况

Arms & Interventions

布地奈德肠溶胶囊+免疫抑制剂(环磷酰胺 / 霉酚酸酯)联合治疗组

布地奈德肠溶胶囊治疗组

Outcomes

Primary Outcomes

尿白蛋白肌酐比值

24 小时尿蛋白定量

血清白蛋白

尿量

Secondary Outcomes

  • 肌酐
  • 估算的肾小球滤过率
  • 胱抑素 C
  • 体重

Investigators

Study Sites (1)

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