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临床试验/ChiCTR-TRC-11001470
ChiCTR-TRC-11001470已完成治疗新技术临床试验

术中放疗对胰体尾癌不能切除者的临床疗效:前瞻性随机对照研究

上海交通大学医学院附属瑞金医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2011年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
已完成
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
安全性评估

研究概览

简要总结

研究术中放疗对胰体尾癌不能切除者的临床效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
统计分析学家 是 实验结束后负责接盲和统计分析 研究设计者 是 患者 是 研究实施者 是 临床管理医生、术后随访医生、手术医生、放疗科医生、术后化疗科医生

入排标准

年龄范围
0 至 0(—)
性别
All

入选标准

  • 临床诊断胰体尾癌患者,年龄≥18 岁,≤70 岁,全身情况好,营养状态基本正常;未接受过术前化疗及术前放疗;无严重心、肺和肝肾功能障碍,无黄疸、腹水及消化道梗阻;血常规检查正常:WBC≥4,000/mm3;Hb≥100g/L;plt≥100,000/mm3;无急性感染。凝血机制正常,PT、KPTT、TT 在正常范围;生活质量评分(Karnofsky 评分 ≥80 分);手术耐受力好,能接受手术和放化疗者;
  • 有签署协议书能力,并同意按照本研究设定的标准接受治疗和随访者;
  • 术中判断不能切除的胰腺肿瘤:术前判断 II 期,但因 PV/SMV 侵犯过大而无法手术切除肿瘤者,或者术中判断为 III 期

排除标准

  • 全身情况差,伴有急性严重感染、抗炎治疗不能控制者;伴有严重的心血管或精神疾病;心、 肝、 肺、肾等器官功能障碍;曾接受术前放射治疗或者术前化疗的患者;或因故不能接受手术及化放疗者;
  • 拒绝按照本研究设定的标准接受治疗和随访,以及拒绝签署知情同意书者;
  • 术后病理检查结果提示非胰腺癌者;
  • 5.估计生存期不超过 6 个月者

研究组 & 干预措施

术中不能切除胰腺癌者+放疗组

IORT

术中不能切除胰腺癌者+无放疗组

自然光线

结局指标

主要结局

安全性评估

生活质量评分

无瘤生存期

术后生存期

次要结局

  • 安全性评估

研究者

发起方
上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究点 (1)

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